Лысые, смелые, гордые: женщины, которые научились жить с алопецией и полюбили себя без волос

Лишиться волос для большинства женщин — настоящая трагедия. Больные алопецией страдают от частичного или полного облысения, теряя вместе с волосами уверенность в себе.

Четыре британки прошли испытание болезнью и научились принимать себя такими, как есть. Более того, особое состояние подтолкнуло их покорять новые вершины и раскрывать свои таланты. Читайте дальше истории смелых женщин, которые больше не бояться появляться на публике лысыми.

Алопеция — особое аутоиммунное расстройство, при котором человек теряет волосы. От него страдают как мужчины, так и женщины, но дамам облысение причиняет гораздо большие страдания. С потерей волос у представительниц прекрасного пола понижается самооценка, они теряют уверенность в себе. Но лысая голова — не повод сдаваться, если в сердце живет оптимизм и стремление к успеху.

Четыре женщины рассказали, как им удалось принять себя без волос и научиться жить с болезнью.

Особое состояние стало предметом искусства

Дизайнер ювелирных украшений, 26-летняя Фара Мохидин (Farah Mohidin), стеснялась алопеции, но ее бойфренд, 27-летний Бен Эллисон (Ben Allison), помог девушке принять себя такой, как есть. Сейчас она продает украшения, на создание которых, как ни странно, вдохновила болезнь.

Проблемы у жительницы Ричмонда начались еще в семилетнем возрасте. Сначала у девочки выпадали небольшие пряди волос. Мать делала дочери прически так, чтобы скрыть проплешины. В 15 лет Фара уже была полностью лысой. Врачи диагностировали у нее алопецию. Девушка была убита горем.

Фара носила парики и шляпы, которые смотрелись нелепо. Ровесницы насмехались над ней, а парни не могли понять, зачем ей в таком возрасте понадобился парик. Самооценка девушки очень снизилась. После окончания школы Фара поступила в университет, где три года училась дизайнерскому искусству. Для своего экзаменационного проекта она разработала несколько серебряных украшений с очертаниями лысой головы. Личный опыт жизни с алопецией нашел отражение в творчестве.

В 2018 году Фара познакомилась с Беном. Мужчина считает ее красивой и в парике, и без него. Он научил возлюбленную принимать себя и свою индивидуальность и подарил ей уверенность, благодаря которой девушка смогла начать собственное ювелирное дело. Она уволилась с должности продавца и создала марку FarahM Ltd. Сейчас Фара продает украшения, на которые ее вдохновила болезнь. Среди изделий британки — ожерелья, серьги и браслеты с декоративными элементами в виде лысых женских голов.

Фара отважилась впервые появиться на публике без парика лишь в прошлом году. Сейчас она хочет показать, что девушки, страдающие от выпадения волос, прекрасны. Каждая из них может достичь своей цели, даже будучи лысой.

Болезнь вдохновила на создание собственного бизнеса

27-летняя Кристала Флетчер (Christala Fletcher) из Гринфорда страдает от гнездной алопеции — состоянии, когда волосы выпадают на определенных участках головы. В 2017 году болезнь стала для женщины ступенькой к созданию бизнеса по изготовлению париков.

Волосы у британки начали выпадать еще в 9-летнем возрасте. Чем старше она становилась, тем больше лысела. Врач поставил диагноз гнездная алопеция, эта болезнь часто возникает из-за стресса.

В средней школе девочка носила парик, чтобы скрыть проплешины на голове. Хулиганы дразнили ее, называли уродиной. В 17 лет у Кристалы развилась инфекция крови, и ей понадобилось переливание. После процедуры волосы начали отрастать маленькими пучками. Девушка прятала их под шарфами и париками, но когда ей исполнилось 20 лет, сестра убедила ее побриться налысо.

Кристала тратила тысячи фунтов на парики. Четыре года назад она перестала искать тот, что подойдет ей идеально, решила сделать его сама. Первые парики, изготовленные самостоятельно, сидели гораздо лучше, но девушке нужно было больше информации о тонкостях их изготовления. В течение года она училась созданию париков на специализированных курсах.

В 2017 году британка основала собственную компанию Lace By Lala и сейчас делает парики на заказ для клиентов со всего мира. На изготовление простого парика стоимостью 1250 фунтов (около 102 000 рублей) у Кристалы уходит около 120 часов. У некоторых заказчиц нет проблем с собственными волосами, они просто хотят попробовать разные образы и прически. Другие же покупают парики, потому что облысели.

Женщина рада, что может помогать больным алопецией, а также людям, пережившим травмы, и облысевшим после химиотерапии или по другим причинам. Обычно Кристала не ходит в парике, но если хочется — надевает один из изготовленных своими руками.

Стала звездой бурлеска благодаря облысению

Колетт Кэмпбелл (Caulette Cambell) страдает алопецией с 15 лет. С того времени она начала танцевать в бурлеске. 37-летняя жительница Дарлингтона в юности перенесла тяжелую форму гриппа, это ослабило иммунную систему и вызвало облысение.

Когда волосы начали выпадать, девушка начала менять прически, чтобы скрыть залысины, но со временем на голове ничего не осталось. Колетт стала носить парик, но подростки пялились и смеялись над ней. Затем у британки выпали брови и ресницы, а с ними исчезла и уверенность в себе.

Волосы частично отрастали, но были очень редкими, а спустя время снова выпадали. Через 10 лет подруга Колетт, танцевавшая в бурлеске в Ньюкасле, убедила женщину прийти на урок хореографии. Решение заняться танцами стало лучшим в ее жизни. Сейчас британка выступает под псевдонимом Эбони Силк (Ebony Silk). На сцене она — не лысая девушка, а обольстительная артистка, которой зрители аплодируют стоя.

 Колетт сама создает костюмы, а во время представлений носит парики и головные уборы. Бурлеск вдохновил ее сбрить волосы полностью. Ей нравится носить крутые парики и цветные тюрбаны. Когда на улице тепло, девушка без стеснения ходит по улице, не покрывая голову. Колетт утверждает, что потеря волос не должна становиться препятствием для самореализации и счастья. Она стала звездой бурлеска и гордится собой.

Собственная болезнь вдохновила помогать другим

39-летняя Адриана Гамбарделла (Adriana Gambardella) из Эдинбурга узнала об алопеции в 9 лет. Благодаря заболеванию она стала исследователем рака.

Волосы, брови и ресницы девочки полностью выпали до того, как ей исполнилось 12. Анализы показали, что у нее тотальная алопеция — исключительное аутоиммунное расстройство, при котором поражаются волосяные фолликулы, и больной становится полностью лысым. Мать купила ей парик, но он плохо сидел, и девочку постоянно дразнили в школе. Дети избегали ее, и самооценка Адрианы снизилась до нуля.

Изучая биологию в университете, девушка перестала носить парик и начала надевать шарфы и шляпы. Она с головой ушла в учебу, чтобы отвлечься от мыслей о своем несовершенстве. Когда Адриане исполнилось 27 лет, она познакомилась с Филиппом. Молодые люди поженились в 2007 после года свиданий. В день свадьбы на голове невесты была шаль с цветами, изготовленная на заказ. Пара прожила вместе всего три года. После развода женщина осознала, что вышла замуж не по любви, а из-за низкой самооценки.

С 2015 года Адриана начала работать ученым-исследователем рака. Работа ее вдохновляла. Она видела больных, облысевших после химиотерапии, и их сила духа впечатляла британку. С тех пор женщина ходит на работу, не покрывая голову. Воодушевленная пациентами, специалист еще упорнее стремится помочь создать лекарство от рака. Адриане понадобилось 30 лет, чтобы понять, что быть лысой — красиво. Сейчас она не переживает по поводу своего заболевания и внешнего вида.

Каждая из этих историй — путь женщины к принятию себя. Болезнь лишила их волос, но помогла найти свое место под солнцем. Они по-настоящему красивы, несмотря на то, что облысели, и вдохновляют других на осуществление заветной мечты.

Больные раком теряют волосы после прохождения химиотерапии. Но болезнь — на повод сдаваться и считать себя уродиной. Андреа Сьерра Саласар решила доказать, что женщина прекрасна даже будучи лысой. Девушка снялась в смелой фотосессии без парика.